期刊简介
本刊以推广先进技术和成熟经验，提高医务人员对肺科常见病多发病的诊断与治疗水平为目的，兼顾学术交流与科研成果，繁荣科研活动。
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>临床肺科杂志
- 杂志名称：临床肺科杂志
- 主管单位：安徽省教育厅
- 主办单位：安徽医科大学 解放军第105医院
- 国际刊号：1009-6663
- 国内刊号：34-1230/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华结核和呼吸杂志50周年金笔奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 维普收录(中)
特发性肺纤维化的治疗新进展
聂利平；刘桂桃
关键词：特发性肺纤维化, 发病率, Pulmonary Fibrosis, 普通型间质性肺炎, 临床表现, 发病机制, 纤维细胞增殖, 组织病理学, 中位生存期, 血清学检测, 胸部影像学, 分子生物学, 放射学表现, 综合诊断, 治疗药物, 治疗现状, 治疗疗效, 治疗进展, 治疗方法, 治疗方案
摘要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明、以弥漫性肺细胞炎和肺泡结构紊乱终导致间质性纤维化的疾病,其组织病理学和放射学表现为普通型间质性肺炎(usual inter-stitial pneumonia,UIP)[1].临床表现为进行性呼吸困难,可伴有轻咳或阵咳,随病情加重,终死于呼吸衰竭.目前主要根据其临床表现特点,结合胸部影像学(特别是高分辨率CT)、血清学检测等进行综合诊断.IPF 多发病于成人,平均发病年龄66岁,男性发病率略高于女性,且多为散发,目前发病率尚无大规模统计但总体上呈明显的上升趋势, 2011年美国医疗保健数据库资料显示,美国IPF发病率估计值为(6.8~16.3)/l0万.IPF药物治疗疗效欠佳,除肺移植外尚无其它有效的治疗方法,且预后不良,确诊后中位生存期也仅为3 年[2].近年来,随着分子生物学的快速发展及对IPF发病机制深入了解,IPF发病机制重心逐渐从炎症假说渐倾向于上皮细胞损伤和成纤维细胞增殖的过程上[3] ,为新的治疗药物和治疗方案提供了理论基础.本文重点对IPF的治疗现状及治疗进展作一综述.
友情链接